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抑制劑是能與蛋白質(zhì)相互作用并降低靶蛋白生物活性的分子，包括酶抑制劑、轉(zhuǎn)錄因子抑制劑、離子通道阻滯劑、 等.小分子抑制劑的結(jié)構(gòu)具有良好的空間分散性，其化學(xué)性質(zhì)決定了良好的成藥性和藥代動力學(xué)性質(zhì)。這些特性使小分子抑制劑在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程中顯示出很大的優(yōu)勢。因此，小分子抑制劑是一類潛在有用藥物。我們的產(chǎn)品被納入各種醫(yī)學(xué)和制藥研究領(lǐng)域，例如 神經(jīng)系統(tǒng)疾病, 癌癥, 代謝性疾病 等等。它們可以作用于流行的信號通路靶標(biāo)，例如 PI3K/akt/mTOR, 細(xì)胞凋亡, 細(xì)胞周期/脫氧核糖核酸損傷, 賈克/統(tǒng)計 等等。
不可逆抑制 - 抑制劑通常通過共價連接結(jié)合酶，這不可逆地使其失活。抑制劑可以破壞酶的結(jié)構(gòu)和功能
可逆抑制-A可逆抑制劑通過非共價，更容易逆轉(zhuǎn)的相互作用使酶失活。與不可逆抑制劑不同，可逆抑制劑可以與酶解離。 然后可以恢復(fù)酶的活性?？赡嬉种瓶煞譃橐韵聨最悾?/span>
競爭性抑制 - 當(dāng)與底物分子非常相似的分子與活性位點(diǎn)結(jié)合并阻止實(shí)際底物結(jié)合時，就會發(fā)生競爭性抑制。
非競爭性抑制 - 當(dāng)抑制劑在活性位點(diǎn)以外的位點(diǎn)與酶結(jié)合時發(fā)生。此備用位置稱為變構(gòu)位點(diǎn)。結(jié)果，活性位點(diǎn)被改變，底物和酶不再像鎖和鑰匙一樣結(jié)合在一起。因此，酶不能催化反應(yīng)。由于抑制劑不與底物直接競爭，因此增加底物水平對降低抑制劑的作用沒有影響。
非競爭性抑制 - 非競爭性抑制劑僅與酶 - 底物復(fù)合物結(jié)合，而不與游離酶結(jié)合。
拮抗劑：與受體結(jié)合時不產(chǎn)生生物反應(yīng)，而是阻斷或降低激動劑的作用。它可能是競爭性的，也可能是非競爭性的。
阻滯劑：也稱為受體拮抗劑。它們是與受體結(jié)合并阻斷激動劑作用的配體。
激動劑：一種能夠結(jié)合和激活受體的藥物，導(dǎo)致可能模仿天然物質(zhì)的藥理反應(yīng)。它可以分為全部，部分或反向。
小分子抑制劑可以在自然界中找到，也可以在實(shí)驗(yàn)室中人工生產(chǎn)。天然存在的抑制劑對生命至關(guān)重要，并調(diào)節(jié)許多代謝過程。此外，自然產(chǎn)生的毒物通常是抑制劑，已經(jīng)進(jìn)化為對抗捕食者、獵物和競爭生物的有毒劑。 人工抑制劑常用作藥物、殺蟲劑和除草劑。
用作治療疾病的藥物
這是抑制劑最常見的用途，因?yàn)樗鼈儼邢蛉祟惷覆⒃噲D糾正病理狀況。 大多數(shù)藥物治療各種慢性和危及生命的疾病，因?yàn)樗鼈兊奶禺愋院涂梢砸种频拿傅男ЯΑＲ种苿┯糜诤Y查推動抑制劑生長的各種疾病。
用作殺蟲劑和除草劑
許多殺蟲劑和除草劑都是酶抑制劑。從昆蟲到人類，動物都含有一種叫做乙酰膽堿酯酶 (AChE) 的酶，這種酶通過將神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿分解成乙酸鹽和膽堿的機(jī)制，對神經(jīng)細(xì)胞功能至關(guān)重要。許多 AChE 抑制劑用于醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)工業(yè)。它也被有機(jī)磷農(nóng)藥不可逆地抑制。
控制新陳代謝
抑制劑在代謝控制中發(fā)揮作用。細(xì)胞中的許多代謝途徑受到控制酶活性的代謝物的抑制。這些代謝物通過底物抑制的變構(gòu)調(diào)節(jié)來調(diào)節(jié)酶活性。
天然毒物質(zhì)
植物和動物的進(jìn)化必然會導(dǎo)致它們產(chǎn)生大量有毒物質(zhì)，例如充當(dāng)抑制劑的次級代謝物、肽和蛋白質(zhì)。天然毒素通常是有機(jī)小分子，而且種類繁多，大多數(shù)代謝過程可能都有天然抑制劑。這些天然抑制劑不僅針對酶，而且還針對結(jié)構(gòu)蛋白功能和受體通道。
分析傳感器
這些傳感器有助于監(jiān)測各種環(huán)境因素。了解酶的抑制和再生機(jī)制對許多研究人員來說非常重要，尤其是在使用固定化酶時。
目標(biāo)明確，選擇方便
結(jié)構(gòu)多樣性
舊藥新用的工具
藥物篩選工具
大部分產(chǎn)品有現(xiàn)貨，可大量供應(yīng)，滿足動物實(shí)驗(yàn)需求
產(chǎn)品數(shù)量持續(xù)增長
高生物活性
嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)-產(chǎn)品的詳細(xì)說明書，NMR，HPLC等信息
作為治療許多疾病的有前途的治療分子，小分子抑制劑可以與其他治療結(jié)合使用，例如RNA干擾（RNAi）和其他化學(xué)生物學(xué)探針。然而，確定與疾病相關(guān)的最特異性小分子抑制劑仍然很困難。我們提供了一些指南，以幫助您確定對其預(yù)期靶標(biāo)具有高親和力的優(yōu)化抑制劑：
查看相關(guān)參考資料。作為參考，一些抑制劑可能具有特定的選擇性和效力，作為藥物或作為化學(xué)生物學(xué)研究的工具。
評估抑制劑是否在體外抑制靶標(biāo)。合理的關(guān)系應(yīng)該是體外生化測量的親和力和有效細(xì)胞濃度之間的關(guān)系。它在文獻(xiàn)中定期回顧或通過體外實(shí)驗(yàn)獲得。
測量抑制劑的有效性。盡可能使用低濃度的抑制劑，因?yàn)闈舛雀哂?10μM 時，抑制劑很有可能會抑制預(yù)期目標(biāo)以外的其他物質(zhì)。
觀察是否有類似物抑制預(yù)期目標(biāo)。有時，共享相同支架的相似抑制劑對細(xì)胞的效力與它們在生化測定中的效力相同。
在每個實(shí)驗(yàn)中使用陰性對照。生化測定中密切相關(guān)的類似物的失活。
使用陽性對照。為了證明抑制劑的選擇性，有必要證明不同結(jié)構(gòu)的抑制劑對細(xì)胞的效力與它們在生化測定中的效力相同。
救援實(shí)驗(yàn)。排除脫靶效應(yīng)，挽救小分子誘導(dǎo)的表型是一種非常有用的方法。
由于每個新的小分子都考慮用于您的研究，因此必須注意以下事項(xiàng)。
結(jié)構(gòu) 應(yīng)予以確認(rèn)，其合成應(yīng)可重現(xiàn)，以避免常見的毒性部分和泛測定干擾部分 （PAINS）。這也避免了化學(xué)反應(yīng)性基團(tuán)。
穩(wěn)定性 應(yīng)保存在相關(guān)媒體中。應(yīng)注意任何pH敏感性?；顒討?yīng)保留在培養(yǎng)基中。分子不應(yīng)表現(xiàn)出非特異性化學(xué)反應(yīng)性，如氧化還原反應(yīng)或膜不穩(wěn)定。
溶解度 在水性介質(zhì)中應(yīng)足夠。它還需要平衡溶解度和親脂性。高可溶性和帶電化合物可能顯示出低細(xì)胞或組織通透性。疏水性化合物可能表現(xiàn)出高效率和滲透性，同時存在溶解度問題。使用鹽形式的疏水分子應(yīng)提高水溶性。
滲透性 通過被動手段或主動運(yùn)輸對于細(xì)胞測定中的活性是必需的。
IC50.半個最大抑制濃度（IC50）是衡量化合物抑制生物/生化功能的有效性的指標(biāo)。在酶抑制過程中，IC50 表示在給定的實(shí)驗(yàn)條件下將酶促反應(yīng)速率降低50%所需的抑制劑濃度。
Ki 是描述抑制劑和酶之間結(jié)合親和力的解離常數(shù)。雙 IC50 和 Ki 值可用作抑制劑效力的定量指標(biāo)。然而 Ki 是親和力的內(nèi)在量度，與酶濃度無關(guān); 而 IC50 是描述特定抑制物質(zhì)有效強(qiáng)度的操作參數(shù)，其取決于酶濃度。
體外和體內(nèi)效力。體外效力通常單獨(dú)使用，或與臨床前體內(nèi)數(shù)據(jù)結(jié)合使用從數(shù)據(jù)庫和文獻(xiàn)來源中提取藥物體外效力參數(shù)（K d、K i、IC 50和 EC 50 ）。
劑量依賴性活性通常是研究人員在先導(dǎo)藥物原型中尋找答案的第一個標(biāo)準(zhǔn)。
構(gòu)效關(guān)系 (SAR) 分析是一種旨在發(fā)現(xiàn)所研究化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)（或結(jié)構(gòu)相關(guān)特性）與生物活性（或目標(biāo)特性）之間關(guān)系的方法。
可以設(shè)計陰性對照實(shí)驗(yàn)來證明抑制劑在用于抑制所需靶標(biāo)的濃度下不會有效地改變?nèi)魏蚊摪械鞍椎墓δ堋?/span>
可以設(shè)計陽性對照實(shí)驗(yàn)來證明抑制劑在效果不明顯的情況下按預(yù)期發(fā)揮作用。
作用機(jī)制是指藥物產(chǎn)生藥理作用的特定生化相互作用。了解藥物的作用機(jī)制可能有助于提供有關(guān)藥物安全性及其對身體影響的信息。它還可能有助于確定藥物的正確劑量。
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