Nanogold®-鏈霉親和素原位雜交

1.4 nm Nanogold® 金納米粒子探針 體積小，不聚集，因此能夠接觸核抗原，這使得它們成為超靈敏原位雜交檢測(cè)特定 DNA 序列（無(wú)論是否使用原位PCR）的優(yōu)秀試劑。

內(nèi)容

• Nanogold®-鏈霉親和素原位雜交

• Nanogold®-Silver原位雜交與“CARD"系統(tǒng)

• 使用 Nanogold®-Silver原位雜交與“CARD"系統(tǒng)進(jìn)行 RNA 檢測(cè)

• 使用 Nanogold®-鏈霉親和素-銀進(jìn)行免疫標(biāo)記來(lái)檢測(cè)針對(duì)單克隆一抗的生物素化二抗

優(yōu)點(diǎn)

• 結(jié)合標(biāo)簽擴(kuò)增單基因拷貝分辨率，比 NBT-BCIP 堿性磷酸酶或過(guò)氧化物酶更靈敏。

• 大多數(shù)情況下不需要更冗長(zhǎng)的 PCR 程序。

• 避免由于錯(cuò)誤引發(fā)和擴(kuò)增子擴(kuò)散而導(dǎo)致 PCR 出現(xiàn)假陽(yáng)性。

• 使用標(biāo)準(zhǔn)明場(chǎng)顯微鏡可輕松看到黑色；不需要昂貴的熒光光學(xué)器件，也沒(méi)有自發(fā)熒光和漂白信號(hào)丟失的問(wèn)題。

• 黑色與全強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞和核染色劑（H＆E、核固紅、甲基綠）兼容，極大地改善了形態(tài)學(xué)評(píng)估。

• 也可用于 EM 研究。

單獨(dú)給出了 Nanogold®-鏈霉親和素原位雜交的完整方案，無(wú)論是否有 CARD 系統(tǒng)。

Nanogold®-鏈霉親 和素原位雜交

© 伊頓出版公司；經(jīng)許可使用。

圖 1：納米金-銀原位雜交技術(shù)的示意圖。通過(guò)與生物素標(biāo)記的 cDNA 探針雜交來(lái)檢測(cè)宿主細(xì)胞中的 DNA 序列。然后使用鏈霉親和素-Nanogold 檢測(cè)與間隔臂共價(jià)結(jié)合的生物素，并隨后使用乙酸銀或乳酸銀自動(dòng)金相術(shù)進(jìn)行銀增強(qiáng)。為簡(jiǎn)單起見(jiàn)，僅顯示了四種此類(lèi)生物素和鏈霉親和素-Nanogold 分子。 Hacker, GW、Hauser-Kronberger, C.、Zehbe, I.、Su, H.、Schiechl, A.、Dietze, O. 和 Tubbs, R.；細(xì)胞視覺(jué)， 4，54-65（1997）。

 

 

使用該方法檢測(cè)人乳頭瘤病毒6/11型基因組如下所示；可以看出，Nanogold®-銀染色產(chǎn)生濃密的黑色信號(hào)，在許多情況下比使用傳統(tǒng)酶底物獲得的信號(hào)更清晰。

納米金銀 ISH 檢測(cè)尖銳濕疣中的 HPV 6/11。在這種情況下，獲得了強(qiáng)標(biāo)記。大多數(shù)感染的細(xì)胞核呈致密黑色或顆粒狀黑色染色。一些細(xì)胞核還顯示出單個(gè)黑點(diǎn)標(biāo)記，表明這種 DNA 病毒的拷貝數(shù)非常低。染色如方案中所述；福爾馬林固定、7 微米厚的石蠟切片，用蘇木精和伊紅復(fù)染。放大倍數(shù)，X 285。

Nanogold®-Silver原位雜交與“CARD"系統(tǒng)

CARD - 催化報(bào)告沉積（也稱(chēng)為TSA® 或酪酰胺信號(hào)放大；可從NEN Life Sciences獲得的試劑盒） - 是一種系統(tǒng)，其中鏈霉親和素連接的過(guò)氧化物酶分子用于在感興趣的位點(diǎn)催化積累生物素化的酪酰胺。這在使用 Nanogold®-鏈霉親和素和銀增強(qiáng)進(jìn)行檢測(cè)之前，在程序中插入了額外的擴(kuò)增步驟；結(jié)果是靈敏度大幅提高，從而可以檢測(cè)單拷貝基因，而不會(huì)遇到 PCR 相關(guān)的困難。

圖2：CARD-納米金-銀 原位雜交技術(shù)的示意圖。通過(guò)與 FITC 標(biāo)記的核糖核酸探針雜交來(lái)檢測(cè)宿主細(xì)胞中的 RNA 序列。然后針對(duì) FITC 的第一抗體層與用作核酸報(bào)道分子的 FITC 分子結(jié)合。下一層是針對(duì)提供一抗的物種 IgG 的二抗，用生物素標(biāo)記。為了簡(jiǎn)單起見(jiàn)，僅顯示了這兩種抗體中的每一種。然后生物素與鏈霉親和素-生物素-過(guò)氧化物酶（S-ABC-過(guò)氧化物酶）復(fù)合物結(jié)合。顯示了四個(gè)這樣的分子，每個(gè)分子都攜帶過(guò)氧化物酶。然后，這些過(guò)氧化物酶分子催化生物素化酪酰胺的積累（催化報(bào)告沉積），最終導(dǎo)致生物素標(biāo)記的“倍增"。作為最后一層，鏈霉親和素-Nanogold隨后使用醋酸銀或乳酸銀放大（自動(dòng)金相學(xué)）。這些最終的鏈霉親和素分子中的每一個(gè)都可以檢測(cè)許多生物素分子中的一個(gè)。通過(guò)這種方式，可以實(shí)現(xiàn)巨大的擴(kuò)增，在許多情況下無(wú)需 PCR 或 3SR 技術(shù)即可實(shí)現(xiàn)單基因拷貝敏感性。

Hacker, GW、Hauser-Kronberger, C.、Zehbe, I.、Su, H.、Schiechl, A.、Dietze, O. 和 Tubbs, R.；細(xì)胞視覺(jué)， 4，54-65（1997）。

© 伊頓出版公司；經(jīng)許可使用。

該程序用于檢測(cè)宮頸癌標(biāo)本培養(yǎng)的 SiHa 細(xì)胞中的 HPV-16（一種 cDNA 病毒）。已知這些細(xì)胞僅含有一到幾個(gè)病毒 DNA 拷貝； Nanogold®-鏈霉親和素原位雜交與 CARD 結(jié)合產(chǎn)生細(xì)胞核的致密黑色顆粒染色；黑色信號(hào)比過(guò)氧化物酶-鏈霉親和素產(chǎn)生的信號(hào)更容易區(qū)分。該程序可能會(huì)在 5 至 7 小時(shí)內(nèi)完成；

通過(guò) CARD 擴(kuò)增的納米金銀ISH 檢測(cè)到 SiHa 細(xì)胞中 HPV 16 的單拷貝。這種源自宮頸癌的細(xì)胞系僅含有一到幾個(gè) HPV 16 拷貝，通過(guò)所應(yīng)用的技術(shù)顯示為單個(gè)斑點(diǎn)（詳細(xì)信息請(qǐng)參閱實(shí)驗(yàn)方案）。細(xì)胞離心涂片制備，用核固紅復(fù)染。在福爾馬林固定石蠟材料的組織切片中獲得了類(lèi)似的染色(Zehbe等人，Am.J.Pathol.150 , 1553-1561(1997))。原始放大倍數(shù)，X 560。

使用 Nanogold®-Silver原位雜交與“CARD"系統(tǒng)進(jìn)行 RNA 檢測(cè)

RNA的檢測(cè)具有同樣高的靈敏度，如下圖：

霍奇金病中的 Epstein-Barr 病毒；使用RNA 檢測(cè)方案進(jìn)行高靈敏度檢測(cè)的示例。原始放大倍數(shù)，X 400。

使用 Nanogold®-鏈霉親和素-銀進(jìn)行免疫標(biāo)記來(lái)檢測(cè)針對(duì)單克隆一抗的生物素化二抗

Nanogold®-鏈霉親和素在免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中也能發(fā)揮良好作用。下面顯示了一個(gè)例子，其中它用作針對(duì)針對(duì)單克隆一抗的生物素化多克隆二抗的三級(jí)探針，以探測(cè)乳腺癌抗原。

使用間接 Nanogold® 標(biāo)記檢測(cè) Ki-67 乳腺癌抗原。使用一抗和生物素化山羊抗小鼠二抗檢測(cè) Ki-67 抗原；使用 Nanogold®-鏈霉抗生物素蛋白（250 倍稀釋?zhuān)┖妥詣?dòng)金相學(xué)對(duì)其進(jìn)行可視化。原始放大倍數(shù)，X 400。