我們提供探索性試劑盒來(lái)測(cè)試 HMGB1 的不同氧化還原亞型，并為炎癥、癌癥轉(zhuǎn)移、動(dòng)脈粥樣硬化、關(guān)節(jié)炎和膿毒癥研究找到最佳解決方案。
該測(cè)試規(guī)模的試劑盒是使用 HMGB1 進(jìn)行研究的理想解決方案：它包含 3 種不同的 HMGB1 亞型，可用于測(cè)試和試驗(yàn)。該試劑盒由以下成分組成： 10 ug 全還原的 HMGB1； 10 ug 二硫化物 HMGB1 和 10 ug 末端氧化的 HMGB1。

HMGB1 同工型試劑盒是一種探索性試劑盒，旨在測(cè)試 HMGB1 的不同氧化還原同工型。
該試劑盒包含 3 種不同的 HMGB1 亞型：

• 全還原的HMGB1

• 二硫化物HMGB1

• 末端氧化的HMGB1

HMGB1 的不同活性歸因于與特定受體結(jié)合的不同生化形式（Yang 等，2012）。

• 全還原的 HMGB1 使所有三個(gè)半胱氨酸全還原，并且通過(guò)與趨化因子 CXCL12 形成異質(zhì)復(fù)合物并通過(guò) CXCR4 發(fā)出信號(hào)，對(duì)許多細(xì)胞類(lèi)型具有有效的趨化作用（rif PMCID：PMC3302219）。

• 二硫鍵 HMGB1 在半胱氨酸 C23 和 C45 之間含有二硫鍵，并通過(guò)與 TLR4 和 RAGE 受體結(jié)合而充當(dāng)促炎介質(zhì)（Yang 等人，2012；Tirone 等人，2018）。

• 最終氧化的 HMGB1 的所有半胱氨酸都被氧化為磺酸鹽，并且沒(méi)有活性，無(wú)論是作為化學(xué)引誘劑還是在細(xì)胞因子刺激中（Kazama 等人，2008；Yang 等人，2012）。它可用作實(shí)驗(yàn)中的陰性對(duì)照。

我們提供的蛋白質(zhì)是天然蛋白質(zhì)，沒(méi)有標(biāo)簽或額外的氨基酸。

HMGB1 的序列為：

[“MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTCREEHKKK HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKFK DPNAPKRPPS AFFLFCSEYR PKIKGEHPGL SIGDVAKKLG EMWNNTAADD KQPYEKKAAK LKEKYEKDIA AYRAKGKPDA AKKGVVKAEK SKKKKEEEDD EEDEEEEEE EEEEEEDDDDDE"]

分子量：HMGB1 由 215 個(gè)氨基酸殘基組成，計(jì)算分子量約為 24.8 kDa。它在 SDS-PAGE 凝膠中遷移到大約 30 kD 的位置，可能是因?yàn)樗挟惓?shù)量的帶正電荷的氨基酸。
結(jié)構(gòu)：HMGB1 由兩個(gè)相當(dāng)剛性的 L 形 DNA 結(jié)合結(jié)構(gòu)域（每個(gè)結(jié)構(gòu)域稱(chēng)為“HMG 盒"）和一個(gè)以 30 個(gè)連續(xù)帶負(fù)電荷的氨基酸結(jié)尾的非結(jié)構(gòu)化尾部組成。
物種特異性： HMGB1的序列和結(jié)構(gòu)在進(jìn)化過(guò)程中得到嚴(yán)格保守，來(lái)自所有哺乳動(dòng)物的HMGB1蛋白幾乎相同（Sessa L，Bianchi ME。多細(xì)胞動(dòng)物中高遷移率組盒（HMGB）染色質(zhì)蛋白的進(jìn)化。基因 2007 年，387：133-40）。
純度：純化的蛋白質(zhì)均質(zhì)性 >95%（電泳和質(zhì)譜法）。它不含核酸，也不含有 IL-1beta。
內(nèi)毒素水平：純化的蛋白質(zhì)不含 LPS（Cambrex 鱟變形細(xì)胞測(cè)定 QCL-1000，<0.1 EU/μg 蛋白質(zhì)）。
儲(chǔ)存： 2-8°C。一旦蛋白質(zhì)重新懸浮，它們就可以冷凍保存（-20°C）。

該產(chǎn)品僅供研究使用，不能用于人類(lèi)。