對于細胞學染色，您實際上是在三種蘇木精染色中選擇一種:Gill 1X hematoxylin，Gill 2X hematoxylin，以及Harris Hematoxylin, Acidified。以下是如何為您的細胞學染色選擇最佳蘇木精，以及實驗室技術人員為兩種最常見的染色選擇的方案。

許多人根據(jù)被分析樣本的類型進行選擇。這里，我們列出了每種蘇木精的最佳使用案例。

識別細胞學標本中的癌細胞、感染、炎癥或其他細胞異常

通常，漸進吉爾氏蘇木精*適合用于評估細胞學標本。常見的是，我們推薦Gill 1X，因為它被認為是Gill蘇木精染色中*輕的一種。它可以補充OG和EA染色，而不會過度染色標本。偶爾，我們會看到Gill 2X蘇木精是正確的選擇，例如當您分析癌細胞、感染或其他細胞異常的細胞學標本時。這很大程度上取決于你的病理學家的偏好；如果她或他喜歡更暗的紫色染色，Gill 2X蘇木精將是*好的選擇。

哈里斯蘇木精，酸化也常用于細胞學染色，可逐步使用，以產(chǎn)生可接受的結果。與Gill的1X蘇木精相比，這將產(chǎn)生更深的染色。

可以參見，“如何設置和進行H&E染色"。"

Gynecological 巴氏涂片和非Gynecological 細胞學標本

細胞學標本，例如巴氏涂片或支氣管沖洗/刷，通常從Gill 1X蘇木精染色中獲益最大。這種漸進性染色是一種淺紫色，與方案中的OG和EA染色互補，不會過度染色標本。很少有比這種標本類型所需的1倍鰓蘇木精更強烈的染色。

細胞學用吉爾氏1X和2X蘇木精染色方案

1. 在95%乙醇中固定細胞學涂片:15分鐘
2. 在去離子水中輕輕沖洗:30秒
3. 蘇木精溶液染色，鰓1X或鰓2X: 1至3分鐘
4. 在去離子水中輕輕沖洗:1分鐘
5. 發(fā)藍試劑:15至60秒
6. 在去離子水中輕輕沖洗:30秒
7. 95%乙醇:10次浸泡
8. 巴氏染色OG-6: 1至2分鐘
9. 試劑酒精，95%: 10次浸泡
10. 巴氏染色EA 50或巴氏染色EA 65 EA: 2至3分鐘

注:數(shù)字表示染料的比例。

GYNECOLOGICAL 標本用EA 50和用于非GYNECOLOGICAL 樣品的EA 65。

11. 乙醇95%，兩次變化:每次10滴
12. 100%乙醇，兩次變化:每次1分鐘
13. 二甲苯或二甲苯替代品，兩次更換:每次1分鐘
14. 使用丙烯酸固定介質(zhì)的蓋玻片，并在顯微鏡下檢查

如果您在處理細胞學和組織學標本的實驗室工作，那么您可能需要考慮使用多種染色劑:例如，Gill 1X蘇木精(用于細胞學)和Gill 1X蘇木精或Harris(用于組織學)。根據(jù)這些指南，確定您的病理學家的偏好，并選擇適合需要的染色劑。