哪種細胞計數(shù)儀適合塊狀/原代細胞？

DeNovix CellDrop™ 自動細胞計數(shù)儀是可靠計數(shù)原代細胞（尤其是那些有團塊的細胞）的選擇。CellDrop 的軟件算法可識別團塊內(nèi)的單個細胞，并報告可靠的細胞計數(shù)和活力。通過AO/PI等熒光檢測，即使是含有大量碎片的原代細胞樣品也可以快速準確地定量。

準確定量原代細胞，尤其是當它們形成團塊或含有細胞碎片時，是生命科學研究中的一項常見挑戰(zhàn)。使用臺盼藍和血細胞計數(shù)儀的手動細胞計數(shù)方法通常會產(chǎn)生不一致的結(jié)果，特別是對于 PBMC 或干細胞等異質(zhì)樣品。

CellDrop 自動細胞計數(shù)儀通過先進的成像算法和熒光測定簡化了結(jié)塊原代細胞計數(shù)的過程，即使在高度聚集的原代細胞懸液中也能實現(xiàn)精確的細胞計數(shù)和活力分析。

與可以隨著時間的推移適應(yīng)實驗室條件的連續(xù)細胞系相比，原代細胞可以更好地反映細胞在其自然環(huán)境中的行為方式。這是因為原代細胞是從活組織中分離出來的，因此被認為在生理上更具相關(guān)性。原代細胞系對于藥物發(fā)現(xiàn)和毒理學、癌癥研究、再生醫(yī)學等研究領(lǐng)域尤為重要。

為了確保下游工作流程的樣品完整性，對原代細胞樣品進行質(zhì)量控制檢查以枚舉感興趣的細胞數(shù)量及其活力非常重要。然而，原代細胞在獲得準確的細胞計數(shù)方面存在一些挑戰(zhàn)。

由于消化，原代細胞懸液通常含有異質(zhì)的細胞類型和細胞碎片集合。它們會聚集（聚集）成群，因此難以區(qū)分單個細胞。

當使用血細胞計數(shù)器和臺盼藍等傳統(tǒng)方法進行計數(shù)時，區(qū)分原代細胞、非感興趣細胞和碎片可能具有挑戰(zhàn)性。結(jié)合用戶之間的差異，細胞濃度計數(shù)之間可能缺乏一致性。

DeNovix CellDrop 自動細胞計數(shù)儀是一款革命性的設(shè)備，允許用戶在沒有載玻片的情況下對細胞進行計數(shù)。但它的塑料和節(jié)省成本的好處并不是科學家們喜歡它的原因——它在定量原代細胞等塊狀、充滿碎片的樣品方面也做得非常出色。

在測量過程中，CellDrop 軟件使用先進的算法來檢測并正確識別團塊中的細胞。因此，用戶可以確信他們的樣品被正確計數(shù)，即使是高度聚集和復雜的原代細胞樣品也是如此。

CellDrop 對原代細胞樣品如此有效的另一個原因是使用了熒光染料。如前所述，使用臺盼藍等比色染料的傳統(tǒng)方法給原代細胞計數(shù)帶來了挑戰(zhàn)。除了可能被錯誤地計為細胞的碎片外，PBMC 等原代細胞也很難與其他不感興趣的細胞（如紅細胞）區(qū)分開來。

吖啶橙和碘化丙啶 （AO/PI） 是一種組合熒光染料，僅與有核細胞（如原代細胞）結(jié)合?；罴毎l(fā)出綠色熒光，死細胞發(fā)出紅色熒光。無核細胞和細胞碎片不會染色，因此不會干擾計數(shù)。這意味著 AO/PI 能夠特異性識別活細胞/死細胞——即使在存在大量無核細胞和細胞碎片的情況下也是如此。

可在 CellDrop 自動細胞計數(shù)儀上計數(shù)的原代細胞類型

CellDrop 自動細胞計數(shù)儀已用于可靠地計數(shù)各種原代細胞類型。CellDrop 適用于的一些常見原代細胞類型包括：

• 小鼠和人 PBMC

• 全血中的 PBMC

• T細胞

• 淋巴細胞

• 成纖維細胞

• 干細胞

• 神經(jīng)元

• 肝細胞

• 等等