cellsignal 細(xì)胞檢測(cè)試劑盒  BrdU Cell Proliferation Assay Kit 貨號(hào)：6813S

Figure 1.C2C12 cells wereseeded at varying density inserum free medium in a 96-well plate and incubatedovernight. Serum was addedto the plate at variousconcentrations and cells wereincubated for 24 hr Finally,10μM BrdU was added to theplate and cells were incubatedfor 4 hr.

Figure 2.Treatment of MCF10A cells with HumanEpidermal Growth Factor(hEGF) #8916 increases cellproliferation as detected byBrdU Cell Proliferation AssayKit #6813. MCF 10A cells wereseeded at 1x104 cells/well in a96-well plate and incubatedovernight. Cells were thenstarved in serum free mediumovernight. hEGF was added tothe plate and cells wereincubated for 24 hr. Finally, 10μM BrdU was added to theplate and cells were incubatedfor 4 hr.

Figure 3. jurkat cells wereseeded at 4x104 cells/well in a96-well plate and incubatedovernight. Cells were thentreated with variousconcentrations of doxorubicinfor 2 hr. Finally, 10 μM BrdUwas added to the plate andcells were incubated for 4 hr.

BrdU 細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒使用抗 BrdU 抗體檢測(cè)細(xì)胞增殖過(guò)程中摻入細(xì)胞 DNA 的 5-溴-2'-脫氧尿嘧啶 （BrdU）。當(dāng)使用含有 BrdU 的標(biāo)記培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，這種嘧啶類似物代替胸苷摻入增殖細(xì)胞新合成的 DNA 中。去除標(biāo)記培養(yǎng)基后，固定細(xì)胞，并使用我們的固定/變性溶液使 DNA 變性。然后加入 BrdU 小鼠單克隆抗體以檢測(cè)摻入的 BrdU（DNA 變性對(duì)于提高摻入的 BrdU 對(duì)檢測(cè)抗體的可及性是必要的）。然后使用抗小鼠 IgG、HRP 連接的抗體來(lái)識(shí)別結(jié)合的檢測(cè)抗體。添加 HRP 底物 TMB 以顯色。顯色的吸光度大小與摻入細(xì)胞中的 BrdU 的數(shù)量成正比，這是細(xì)胞增殖的直接指標(biāo)。

特異性/靈敏度

該產(chǎn)品僅用于研究，不能用于人體。

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